¶ CERO 3D细胞类器官培养系统
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![OLS] CERO 3D Incubator는 장기간의 3D Culture Expansion에 강합니다. | 연구용제품 > Bio마켓 | BRIC](https://www.ibric.org/_attach/bric/editor-image/2023/10/PTycZQdobqzTZCwlEGtmVtgeud.png) |
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在CERO 3D细胞培养系统中，细胞悬液中的细胞聚集形成球状体或类器官的过程是通过以下几个关键机制实现的： ¶ 1. 细胞的自然聚集能力细胞在悬浮培养环境中，能够发挥其自我组织的能力，逐渐聚集成球状体或类器官。这个过程受到细胞间粘附分子（如整合素、钙粘蛋白等）的影响，这些分子帮助细胞通过细胞-细胞的相互作用自发地聚集。在悬浮状态下，细胞自由移动并通过这些粘附分子连接在一起，最终形成较大的细胞团块。
¶ 2. 动态流体环境对细胞聚集的促进作用CERO系统通过提供动态的流体环境（如缓慢搅拌或液体循环），促进细胞在悬浮液中自由移动，并在适当的剪切力条件下，使细胞能够在合适的时间和位置相互接触、粘附并聚集。
¶ 3. 细胞-基质相互作用除了细胞之间的粘附，细胞和培养基中存在的基质成分（如胶原蛋白、纤维连接蛋白等）也会对细胞聚集起到重要作用。细胞通过基质成分的参与，进一步增强自身的聚集和组织化过程。
¶ 4. 营养物质和废物的交换培养液的动态流动和循环不仅确保细胞获得足够的营养和氧气，还能有效清除代谢废物，这有助于细胞在生长过程中维持良好的生理状态。营养物质和废物交换的平衡对于细胞团块的健康生长非常重要，同时也支持细胞的增殖和分化，促进细胞聚集成更具组织结构的团块。 |
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¶ 为什么选择CERO 3D培养系统？
- 高精度：可持续监测和控制温度、pH值及二氧化碳等关键参数。
- 可扩展性：最多可同时管理4个独立控制的CEROtubes，每个管体容量可达50毫升。
- 可重复性：标准化流程确保每次使用都能获得一致的高质量结果。
- 降低剪切应力：温和的搅拌和培养环境保护细胞，提升其生长和存活率。
- 无需耗材：无需基质胶（避免外源物质）、无需支架的3D培养（避免昂贵耗材）。
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¶ CERO 3D培养系统的关键特性：
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¶ 传统细胞培养的局限性传统的细胞培养存在一个主要限制，即细胞只能在二维（XY平面）中生长，而非它们自然的三维状态。此时，三维细胞培养应运而生。在活体中，细胞处于三维微环境中，具备高度有序的细胞-细胞和细胞-基质相互作用，并具有复杂的营养和细胞运输动态。因此，传统的二维细胞培养在模拟体内药物效能和毒性的过程中，可能并不可靠，而这对于药物研发至关重要。 |
¶ 3D球状体在体内模型中的优势三维球状体在细胞间通讯和细胞外基质（ECM）生成方面，更能代表体内组织。细胞外基质允许细胞在球状体中移动，类似于它们在活体组织中的移动方式。这意味着球状体是研究细胞迁移、分化、生存和生长的更好模型。 |
¶ 类器官的定义和研究进展另一方面，类器官是体外三维培养的微型化、简化版器官，展示了真实的微观解剖结构。类器官来源于组织中的一到几个细胞、胚胎干细胞或诱导多能干细胞，这些细胞由于其自我更新和分化能力，能够在三维培养中自我组织。过去十年中，类器官研究取得了重大进展，目前已有脑类器官、肠、肝、胸腺、肺、肾，甚至视网膜类器官。 |
¶ 文献列表
¶ CERO仪器操作说明
¶ 3D细胞培养应用：
多能干细胞
球状体
心脏组织模型