¶ CERO类器官培养
CERO是一项革新技术，专为从多能干细胞或成体干细胞生成类器官而设计。它提供了一种高效且标准化的方式，能够生成和维持大量均一的类器官，广泛应用于癌症研究中。值得注意的是，这些类器官还具备预测体内反应的能力。
主要优势：
- 降低成本和时间：该技术减少了培养类器官所需的成本和时间。
- 增大类器官的尺寸与寿命：类器官在CERO 3D系统中可以更大且存活时间更长。
- 提供最佳的营养和气体扩散条件：该系统为类器官的培养提供了最佳的营养和气体交换条件。
- 无剪切力的自由悬浮培养：类器官在无剪切力的条件下自由悬浮，从而减少了机械损伤。
- 高均一性与高产量：系统能够实现类器官的高均一性和高产量，确保实验结果的可靠性。
- 多重类器官生成：系统支持类器官的多重生成，从而提高研究效率。
- 增加类器官的细胞、结构和功能复杂性：该系统提高了类器官的细胞多样性、结构复杂性以及功能完整性，增强了其研究价值。
通过这一系统，研究人员能够更有效地生成复杂的类器官模型，用于癌症研究及其他疾病的深入探索。
¶ 胃类器官：
CERO 3D为类器官的培养和扩展提供了理想的环境，支持从诱导多能干细胞（iPSCs）和成体干细胞衍生的类器官生成，使研究人员能够构建多种组织和器官的复杂3D模型，包括胃类器官。
主要优势：
- 增强类器官的生长与存活性：该系统优化了类器官的生长条件，确保了更高的生长率和细胞存活率。
- 提高重现性与生理相关性：CERO 3D系统提供了一致的环境条件，提升了实验的可重复性，并且生成的类器官更具生理相关性，能够更好地模拟体内组织的功能。
- 具成本效益的类器官生产：系统设计简化了类器官的大规模生产流程，降低了研究成本。
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| 在第7天的明场显微镜下可以观察到胃类器官的小囊泡，这些囊泡在第22天进行分裂后，继续扩展为更大的球体结构。类器官在培养过程中不断增长，从初期的小囊泡逐渐发育成更复杂和更大的三维球状结构。 |
胃类器官的HE染色分析（图2a） 此外，PCR结果还显示了干细胞标记物，如Lgr5和Sox2的表达，说明类器官中存在胃干细胞。这些干细胞参与了类器官的自我更新和分化，进一步证实了这些3D结构具有生理相关性和再生潜力。 |
| 胃类器官的生成在研究幽门螺杆菌感染和胃癌发生方面具有重要意义。相比于其他方法，CERO 能够以更高效、可重复、符合生理条件且具成本效益的方式生成胃类器官。这为研究人员提供了可靠的3D模型，以深入探讨幽门螺杆菌感染的机制及其在胃癌发生中的作用，为相关疾病的治疗与预防研究奠定了基础。 | |
¶ 肾类器官：
人类多能干细胞可扩展的肾细胞生产与功能性分化
CERO 3D孵化器与生物反应器被用于开发一种从人类多能干细胞（hPSC）大规模生成肾近端小管上皮细胞（PTEC）的方案。通过使用悬浮生物反应器进行hPSC扩展，以及通过基质包覆的海藻酸盐微珠进行PTEC分化，该系统能够生成具有关键功能的肾细胞，如血液净化、维持体内平衡、废物排除以及在尿液形成前物质的重吸收。
这些生成的PTEC细胞可用于模拟药物引起的肾毒性反应，极大地提高了在药物研发中的应用价值。通过该系统，大规模生产PTEC细胞的过程更加高效且标准化，为药物测试和疾病建模提供了重要工具。
¶ 1. hPSC扩展（D-4到D0）起点：hPSC 基质包被的海藻酸盐微珠 使用Essential 8培养基 |
¶ 2. hPSC接种（D0）
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¶ 3. 早期肾前体细胞生成（D4）
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¶ 4. 高级肾前体细胞生成（D8）
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¶ 5. PTEC生成和扩展（D20）
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¶ 6. 收获（D20）
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| 该流程展示了通过CERO 3D系统进行人类多能干细胞（hPSC）的扩展与分化，最终生成功能性肾近端小管上皮细胞（PTEC）的过程。通过使用基质包被的海藻酸盐微珠以及悬浮培养技术，能够高效、标准化地大规模生产肾细胞。这些细胞不仅具有高生理相关性，且非常适合药物毒性研究，尤其是在肾脏疾病建模和药物研发中具有重要应用价值。 | |||||
CERO 3D系统能够高效生成来源于iPSC的肾类器官，即使对于具有挑战性的细胞系也同样适用。该系统的直接接种功能简化了工作流程，无需在超低吸附板中进行细胞聚集步骤，从而提高了实验效率。
主要特点：
- 高级分化：类器官展示了成熟的结构，如近端小管（LTL阳性），并表达了关键标记物如WT1，表明其具有发育中的肾结构和功能。
- 多功能培养：支持多种细胞系，适用于多样化的研究应用。
- 增强的类器官培养：优化的环境提高了类器官的存活率、可重复性和生理相关性。
¶ 除了干细胞和类器官外，CERO 3D还支持以下培养：
穿刺活检样本
共培养体系
球状体
单细胞悬液