¶ Parsortix 循环肿瘤细胞分离富集系统
----------------------Parsortix® PR1----从血液中捕获和收集循环肿瘤细胞（CTCs）
| 美国FDA二类医疗器械认证 | Parsortix® PC1 系统是美国 FDA 认证的体外诊断设备，特别针对转移性乳腺癌（MBC）患者的外周血进行循环肿瘤细胞（CTCs）富集。这一认证标志着该系统的安全性与有效性得到了正式认可，并为其在临床诊断中的应用提供了支持。FDA 对其的批准使得该设备成为目前市场上唯一一款可以用于临床转移性乳腺癌研究的 CTC 捕获系统 技术原理 Parsortix® PC1 系统采用的是一种专利的微流体技术，利用微流控芯片来分离血液中的肿瘤细胞。 |
| 欧盟CE认证 | Parsortix® PC1 系统的 CE认证 表示它符合欧洲经济区（EEA）内销售和使用的所有相关法规，确保该设备在欧盟市场的安全性和合规性。根据ANGLE公司官网的信息，Parsortix® PC1 系统经过了CE认证，符合体外诊断设备指令（IVDD 98/79/EC）以及其他相关的欧盟法规。 |
| 注：中国地区CFDA二类医疗器械许可证申请工作正在进行中 | |
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简单 便捷 灵活 可定制  |
| 产品介绍视频（建议下载后观看）：https://fb.biokingdom.top/f/283f7fa199414dec9edb/ |
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循环肿瘤细胞CTCs（Circulating Tumor Cells）：是肿瘤患者外周血液中游离的肿瘤细胞，它们从原发肿瘤脱落进入血流，并可能通过血液传播到身体其他部位，最终形成转移瘤。近年来，研究表明CTCs在肿瘤转移过程中起着至关重要的核心作用。 |
| 以下是CTCs在转移瘤形成过程中作用的几个关键方面： | |||
¶ 1. CTCs的来源及特征
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¶ 2. CTCs在转移过程中的作用
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¶ 3. CTCs在转移瘤形成中的机制
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¶ 4. 临床意义
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¶ Parsortix PR1仪器特点 |
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| 高度富集的细胞群 | 表位非依赖性，物理方法分离 |
| 研究灵活性 | 活性细胞 |
| 循环肿瘤细胞（CTC）簇 | 简单、便捷的操作流程 |
¶ 专利：阶梯式分离技术_(1).gif)
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Parsortix PR1 系统能够从血液中捕获癌细胞以及母体血液中的胎儿细胞。经同行评审的文献证明了该系统在多种癌症类型中的高效性，包括：
- 乳腺癌
- 卵巢癌
- 肺癌
- 前列腺癌
¶ 灵活的下游分子分析可选择体外染色或采集细胞，用于以下应用（如需详细信息请联系我们）： |
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| FISH（荧光原位杂交） | WGA（全基因组扩增） |
| qPCR（实时定量PCR） | NGS（下一代测序） |
| IHC（免疫组织化学） | 细胞计数 |