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Monolith® 分子互作分析仪(NanoTemper)招标参数

数据源:NanoTemper 官方 2023 年 6 月《Monolith 系列分子互作仪产品应用手册》(17 页,完整版已发布至 Wiki.js ID=1544)
关键定位:基于光谱位移(Spectral Shift)+ 微量热泳动(MST)双技术,pM–mM 亲和力检测、10 μL 样品、10 分钟出 Kd


一、技术原理与核心功能(必备项)

序号 招标参数项 技术规格要求
1 技术原理 同时搭载 光谱位移(Spectral Shift) 和 微量热泳动(MST, MicroScale Thermophoresis) 两种生物物理检测方法,双技术并行(非二选一)
2 检测对象 蛋白-小分子、蛋白-蛋白、蛋白-多肽、蛋白-核酸、蛋白-脂类、蛋白-糖类、蛋白-离子、蛋白-纳米颗粒、蛋白-复合物等全类型分子互作
3 分子量检测范围 10 – 10⁷ Daltons(覆盖小分子、多肽、蛋白、蛋白复合物、纳米颗粒、病毒颗粒)
4 亲和力检测范围 pM – mM(MST 模式);nM – mM(光谱位移模式)
5 样品消耗量 ≤ 10 μL(单次 Kd 测定),毛细管吸附模式
6 单次 Kd 检测时间 ≤ 10 分钟(标准模式);≤ 90 秒(专家模式/光谱位移)
7 样品状态 溶液中直接检测,无需固定、无需纯化(支持细胞裂解液、血清、纳米混悬液)
8 缓冲液兼容性 兼容水相、PBS、Tris、HEPES、血清、细胞裂解液、含去垢剂缓冲液、纳米颗粒混悬液
9 数据自动分析 软件自动拟合平衡解离常数 Kd,可计算化学计量比、热力学参数,支持竞争结合实验
10 功能扩展 内置 Binding Check / Buffer Check 模块,可用于实验前缓冲液条件优化

二、仪器硬件规格

序号 参数项 规格要求
11 荧光通道 多通道配置:RED (pico) + RED & LabelFree (UV) + RED & BLUE(覆盖 pico-Red、蓝色荧光、紫外免标记)
12 温控系统 主动控温,20 – 40 °C 范围,温控精度 ± 0.5 °C
13 样品通量 1 – 24 个样品/批次(单支毛细管或毛细管组)
14 毛细管系统 高品质玻璃毛细管,自动进样,无液流系统(无泵、无阀、无维护)
15 仪器尺寸 36 cm(宽)× 40 cm(高)× 58 cm(深),样品舱伸出时 71 cm 深
16 仪器重量 ≤ 27 kg(台式可移动)
17 电源与安全 100-240 V 宽压电源,符合 CE / FCC / RoHS 国际认证
18 数据接口 USB / 以太网接口,配套 PC 工作站(含显示器、预装软件)

三、软件与数据处理

序号 参数项 规格要求
19 软件名称 MO.Control 2(原厂配套软件,中文/英文界面)
20 实验向导 实验启动前提供逐步指导(Step-by-Step Wizard)
21 自动优化建议 实验结束自动生成优化建议(Buffer / 浓度梯度 / 标记策略)
22 拟合算法 内置 Kd 拟合模型(朗缪尔结合模型 + Hill 方程),含误差棒与置信区间
23 导出格式 支持 CSV、Excel、PDF 报告导出,符合 GLP/GMP 实验室规范
24 软件更新 终身免费升级(自设备出厂起≥ 5 年)

四、关键性能验证(厂商必须提供)

序号 验证项 技术指标
25 Hsp90 × ADP 验证实验 6 种缓冲液筛选后,Kd = 18 ± 3 μM(与文献 Prodromou C. et al., Cell 1997 一致)
26 缓冲液优化能力 6 缓冲液筛选后最优缓冲液信噪比 S/N = 13.3(>12 为最佳)
27 检测限验证 pM 级别高亲和力结合可检出(如抗体-抗原 Kd < 100 pM)
28 免标记检测验证 色氨酸内源荧光(UV 通道)可实现免标记 Kd 测定,无需任何荧光染料
29 细胞裂解液验证 裂解液中 GFP 标签蛋白直接定量(如 axitinib × SHPRH Kd = 10.4 μM,已发表 Nat Commun 2022)

五、应用场景覆盖(必填,证明仪器通用性)

序号 应用领域 已发表顶刊验证
30 抗体药物开发 抗原表位研究(Canakinumab/Gevokizumab × IL-1β,已发表 J Mol Biol 2013)
31 PROTAC 药物筛选 Lathyrol × MAFF(Kd = 20.90 μM),已发表 Acta Pharm Sin B 2022
32 靶向小分子筛选 ET516 × AR(液-液相分离),已发表 Nat Chem Biol 2022
33 PROTAC 靶向降解 ZCY-PROTAC × MAFF,已发表 Acta Pharm Sin B 2022
34 抗结核药物 MmpL3 × 4 种抑制剂(SQ109/AU1235/ICA38/rimonabant),已发表 Cell 2019
35 亨廷顿病 ATTEC mHTT-LC3 × 小分子,已发表 Nature 2019
36 中药成分靶点 LDA × TRAF2(Kd = 6.02 μM),已发表 Cell Reports 2022
37 新冠病毒入侵机制 SARS-CoV-2 S 蛋白 × HDL/胆固醇,已发表 Nat Metab 2020
38 CRISPR 机制 Cpf1 × crRNA(缺失 Mg²⁺ 亲和力下降 70 倍),已发表 Nature 2016
39 植物生殖 RALF6/36 × FER/ANJ/HERK1,已发表 Science 2022
40 植物信号转导 NLP7 × NO₃⁻,已发表 Science 2022;CPK28 × Ca²⁺,已发表 Sci Adv 2022
42 糖代谢 SA47 × GLUT3(UV 通道免标记),已发表 Nat Commun 2022
43 纳米药物 仿生纳米颗粒(Hb/LOX × CPPO)治疗胶质瘤,已发表 Nat Commun 2022
44 蛋白酶体调控 蛋白酶体 26S × USP14(时间分辨冷冻电镜),已发表 Nature 2022
45 血清药物检测 多克隆抗体 × 海洛因/代谢物(血清中直接定量,500 ng 抗体),已发表 ABC 2018
46 农药残留 核酸适配体 × 赭曲霉毒素 A(啤酒/咖啡/果汁),已发表 BBEng 2015
47 流感病毒 H5N1 突变株 HA × 受体(人源 Kd = 12 mM vs 禽源 32 mM),已发表 Nature 2013

六、品牌资质与售后(招标硬性要求)

序号 资质项 要求
48 品牌历史 德国 NanoTemper Technologies,2008 年成立,慕尼黑总部,全球 13 个分支机构
49 国际用户 国际用户 > 1000 家,国内用户 > 200 家
50 国际奖项 Monolith X 获 2012 年德国红点设计大奖(best of the best)
51 中国本地化 在中国北京、上海设有子公司,提供本地化技术支持
52 质保期 ≥ 2 年整机质保,终身技术支持
53 安装培训 提供现场安装 + 操作培训(≥ 2 天),含实验方案设计指导
54 应用支持 厂家直接提供应用方案支持(如缓冲液优化、竞争结合方案设计)
55 备件供应 毛细管耗材常规供应,国内保税仓常备库存
56 软件升级 终身免费升级(≥ 5 年)
57 维修响应 工作日 48 小时内响应,7 个工作日内现场维修

七、配置清单(必填的供货清单)

序号 货物名称 数量 备注
1 Monolith X 主机 1 台 双技术(Spectral Shift + MST)
2 MO.Control 2 工作站 1 套 PC + 预装软件 + 中文操作手册
3 高品质毛细管(标准) 4 盒 ≥ 1000 支/盒
4 高品质毛细管(UV 免标记) 1 盒 ≥ 200 支/盒
5 pico-Red 荧光标记试剂盒 1 套 含 NHS-酯、maleimide 等偶联试剂
6 His/GFP 标签蛋白标记试剂盒 各 1 套 覆盖常见标签
7 缓冲液优化试剂盒 1 套 含 8 种常用缓冲液
8 标准品(Hsp90 + ADP) 1 套 用于仪器性能验证
9 中文操作手册 1 本 纸质 + 电子版
10 安装培训 ≥ 2 天 现场,含理论与上机

八、关键差异化优势(投标答辩话术)

  1. 真双技术:同时搭载光谱位移 + MST,非"二选一"——可应对任何分子量区间的样品(从 100 Da 小分子到 10⁷ Da 病毒颗粒)
  2. 真 pM 灵敏度:MST 模式可检出 pM 级高亲和力结合(如受体-配体、抗体-抗原)
  3. 真免固定:溶液中直接检测,避免固定带来的假阴/假阳(Biacore/SPR 痛点)
  4. 真细胞裂解液兼容:可直接在细胞裂解液中测定 GFP 标签蛋白的结合——省去蛋白纯化步骤(ITC/SPR 痛点)
  5. 真快速:单 Kd 仅需 10 分钟(专家模式 90 秒),单日可完成 ≥ 50 个 Kd 测定
  6. 真顶刊背书:用户成果发表在 Cell、Nature、Science 正刊 50+ 篇(2020-2023),是行业内极少数获此殊荣的分子互作仪

九、技术资料引用清单(投标必备附件)

  1. NanoTemper Monolith® 产品应用手册(2023.06,完整版已发布至 Wiki.js 1544)
  2. Prodromou C., et al. Cell, 1997. doi:10.1016/S0092-8674(00)80314-1(Hsp90 × ADP 验证)
  3. Z. Li, et al. Nature, 2019. doi:10.1038/s41586-019-1722-1(ATTEC 亨廷顿病)
  4. B. Zhang, et al. Cell, 2019. doi:10.1016/j.cell.2019.01.003(MmpL3 抗结核)
  5. Yan R. et al. Cell Reports, 2022;38(5).(LDA × TRAF2 中药靶点)
  6. Xie, J. et al. Nat Chem Biol 18, 1341-1350 (2022).(ET516 × AR 相分离)
  7. Lu, G. et al. Nat Commun 13, 4214 (2022).(仿生纳米 GBM 治疗)
  8. Wang, N. et al. Nat Commun 13, 2632 (2022).(GLUT3 抑制剂)
  9. Zhang S, et al. Nature 605, 567-574 (2022).(USP14 × 26S 蛋白酶体)

联系人:李东伟
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